蛋白定量分析,如何对待检测的蛋白进行定量分析另外,mRNADNA,如何进行。

答:蛋白质的定量定主要有直接紫外吸收法、Bradford法和Lorry法三种。 蛋白质中存在着含有共轭双键的酪氨酸和色氨酸,所以任何一个蛋白质都具有280nm附近的紫外吸收峰,在此波长范围内,蛋白质溶液的光密度OD280nm与其浓度呈正比关系。 改良的Bradford法,蛋白质与染料考马斯亮蓝G-250结合,在一定的线性范围内,反应液595nm处吸光度的变化量与反应蛋白量成正比,测定595nm处吸光度的增加即可进行蛋白定量。 Lorry法。蛋白质与碱性铜溶液中的Cu2+络和使得肽键伸展,从而使暴露出的酪氨酸和色氨酸在碱性铜条件下与福林试剂反应,产生蓝色,在一定浓度范围内,其颜色的深浅与蛋白质中的酪氨酸和色氨酸的含量成正比

 

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网友讨论 ( 5 )

  • 蛋白激酶和蛋白磷酸酶,蛋白激酶和蛋白磷酸酶对细胞的信号转导分别有什么作用呢。

    • 蛋白激酶可使蛋白质磷酸化,蛋白磷酸酶使蛋白去磷酸化。 蛋白磷酸化与去磷酸化是真核细胞信号转导的共同通路,其动态变化几乎涉及从胚胎发育到个体成熟的所有过程,包括细胞的癌变和凋亡。磷酸化与去磷酸化的平衡主要由蛋白激酶(proteinkinases,PK)和磷酸酶(proteinphosphatases,PPs)调控。 磷酸化和去磷酸化作为分子开关,是信号转导中最简便而又十分快捷的反应方式,一般是通过磷酸化而激活,去磷酸化而失活。 大量研究结果表明蛋白质的磷酸化与去磷酸化过程在多种信号识别与转导中起重要作用,它是生物体中普遍存在的一种调节过程。蛋白激酶是一类将ATPγ位的磷酸基团转移到底物的氨基酸残基上引起靶蛋白发

  • 蛋白莱 营养价值。

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  • 蛋白结晶,蛋白结晶一般需要多高浓度,我知道有特例,这里望各位给出一般。

    • 蛋白结晶一定是蛋白的饱和溶液才能结晶,这和你的纯化方式无关。如果你的蛋白过度稀释,建议你低温蒸发至饱和溶液。此外,影响蛋白结晶的是蛋白质的纯度,纯度一般要达到97%以上。 还有可以看看这里: uid=2369&do=blog&id=5597

  • 蛋白怎么打发。

    • 因为,蛋白盆里不要沾水和油,分蛋的时候也不要分进蛋黄。建议蛋从冰箱里拿出来马上分,这是蛋白蛋黄非常好分离,那个分蛋器没什么用,我直接用手分的:用两半蛋壳小心地把蛋黄倒来倒去就能分好。等蛋白略回温,在蛋白盆里加几滴白醋和糖开始搅打。 建议新手搅打顺序:加入几滴白醋再加1/3白糖打成粗泡,再加1/3糖打成湿性发泡(拉起打蛋器,带出的蛋白糊头比较长会弯下),再加1/3糖打成干性发泡(通常说的9分发,拉起打蛋器的头,带出的蛋白糊呈带棱角的锥形,不会弯下,往盆里插把勺子是不会倒的。有人用倒扣盆不会流下来判断,不过打到9分发之前倒扣盆已经不会流下了,不可取)。分次加糖可以使糖更充分被利

  • 胶原蛋白孕妇吃不,,皮肤干燥、痘痘都可以补充胶原蛋白, 吃来自泰国的祁梅堂Colly 。

    • 可以吃的,对宝宝皮肤有好处